Ioa Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ioa

n.v. organon - nomegestrol-acetát, ösztradiol - fogamzásgátlás - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - orális fogamzásgátlás.

Provenge Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autológ perifériás vér mononukleáris sejteket, beleértve legalább 50 millió autológ cd54 + sejtet, amelyek prosztata-savas foszfatáz granulocita-makrofág kolóniastimuláló faktorral - prosztatikus daganatok - egyéb immunstimulánsok - a provenge tünetmentes vagy minimálisan tünetileg metasztatikus (nem viszcerális) kasztrát-rezisztens prosztatarák kezelésére javallt férfiaknál, akiknél a kemoterápia még nem klinikailag indikált.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivált, antigént tartalmazó influenza vírus: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), mint a használt törzs (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - az influenza profilaxisa a hivatalosan bejelentett pandémiás helyzetben. a pandémiás influenza vakcinát a hivatalos útmutatásnak megfelelően kell használni.

Pixuvri Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - pixantron dimaleát - lymphoma, non-hodgkin - daganatellenes szerek - a pixuvri-t monoterápiaként említik olyan felnőtt betegek kezelésére, akiknél többszörös relapszusos vagy refrakter, agresszív nem-hodgkin b-sejtes lymphomák (nhl). a pixantron kezelés előnyeit nem igazolták olyan betegeknél, akik ötödik vonalbeli vagy nagyobb kemoterápiában voltak alkalmazva azoknál a betegeknél, akik refrakterek voltak az utolsó terápiában.

Doptelet Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - thrombocytopenia - antihaemorrhagiás - doptelet javallott súlyos thrombocytopenia felnőtt, krónikus májbetegségben szenvedők, akik a tervek szerint alávetni egy invazív eljárás,. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikoszteroidok, immunglobulinok).

Eryseng Parvo Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - sertés parvovírus, nadl-2 törzs és erysipelothrix rhusiopathiae, r32e11 törzs (inaktivált) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sertés - a női sertések aktív immunizálására az utódok védelmére a sertés parvovírus által okozott transzplacentus fertőzés ellen. aktív immunizálására, hím, mind a nőstény disznó a klinikai tünetek csökkentése érdekében (bőrelváltozások, láz) sertés orbánc által okozott erysipelothrix rhusiopathiae, szerotípus 1 szerotípus 2.

Porcilis PCV M Hyo Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - sertés circovírus 2-es típust (pcv2) orf2 alegység antigén, mycoplasma hyopneumoniae j törzs inaktivált - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sertések (hizlaló) - aktív immunizálására, disznók, hogy csökkentse a viraemia, vírus-terhelés a tüdő vagy a lymphoid szövetekben, vírus vedlés által okozott-es típusú sertés circovírus 2 (pcv2) fertőzés, súlyos tüdő elváltozások okozta mycoplasma hyopneumoniae fertőzés. a mycoplasma hyopneumoniae és / vagy pcv2 fertőzésekkel szemben a napi súlygyarapodás veszteségének csökkentése a befejezési időszak alatt (mint a terepvizsgálatokban megfigyeltek).

Trifexis Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - spinozad, milbemycin oxime - paraziták elleni termékek, rovarirtók, valamint növényvédő szerek, endectocides - kutyák - a kezelés, illetve megelőzése, a bolha (ctenocephalides felis) adatai alapján a kutyák, ahol egy vagy több a következő jelzéseket köteles egyidejűleg: megelőzése heartworm betegség (l3, l4 esetleg dirofilaria immitis);megelőzése angiostrongylosis azáltal, hogy csökkenti a fertőzés szintjét éretlen felnőtt (l5) angiostrongylus vasorum;kezelés a gyomor-bélrendszeri fertőzések, paraziták által okozott horogféreg (l4, éretlen felnőtt, l5), valamint a felnőtt ancylostoma caninum), fonál (éretlen felnőtt l5, illetve felnőtt toxocara canis felnőtt toxascaris leonina), valamint a menekülés (felnőtt széklet vagy általában a rosszullét vulpis).

MabThera Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - daganatellenes szerek - a mabthera-t jelzett a felnőttek a következő jelöléseket:non‑hodgkin limfóma (nhl)a mabthera-t javallott a korábban nem kezelt felnőtt betegek színpad iii.‑iv. follicularis lymphoma kemoterápiával kombinálva. a mabthera-t fenntartó kezelés javasolt a kezelés a felnőtt follikuláris limfóma betegek reagáló indukciós terápia. a mabthera-t monoterápia kezelésére felnőtt betegek színpad iii.‑iv. follicularis lymphoma, akik chemoresistant, vagy a második, vagy az azt követő visszaesés után a kemoterápia. a mabthera-t javallott a felnőtt betegek cd20 pozitív diffúz nagy b-sejtes non‑hodgkin lymphoma kombinálva chop (ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin, prednizolon) kemoterápia,. a mabthera-t kemoterápiával kombinálva javasolt a kezelés a gyermekkorú (éves ≥ 6 hónap < 18 éves) a korábban nem kezelt, előrehaladott cd20 pozitív diffúz nagy b-sejtes lymphoma (dlbcl), burkitt-lymphoma (bl)/burkitt leukémia (érett b-sejt akut leukémia) (bal) vagy burkitt-lymphoma, mint (bll). a krónikus limfoid leukémia (cll)a mabthera-t kemoterápiával kombinálva javasolt a kezelés a betegek korábban nem kezelt, valamint visszaesett/tűzálló cll. csak korlátozott adatok állnak rendelkezésre a biztonságosság a betegek korábban kezelt monoklonális antitestek beleértve a mabthera-t, vagy refrakter betegek korábbi mabthera plusz kemoterápia. rheumatoid arthritismabthera kombinálva metotrexát kezelésére javallt felnőtt betegek súlyos, aktív rheumatoid arthritis, akik nem adtak megfelelő választ, vagy intolerancia más betegség‑módosító reumaellenes gyógyszerek (adtak), beleértve egy vagy több tumor nekrózis faktor (tnf) - gátló kezelések. a mabthera-t kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve x‑ray javítja a fizikai funkció, amikor az adott metotrexát együtt. féle granulomatosis a polyangiitis, mikroszkopikus polyangiitismabthera, kombinálva glükokortikoidok, kezelésére javallt felnőtt betegek súlyos, aktív féle granulomatosis a polyangiitis (wegener) (gpa), valamint a mikroszkopikus polyangiitis (mpa). a mabthera-t, kombinálva glükokortikoidok javallott az indukciós remisszió gyermekkorú (év ≥ 2 < 18 éves) súlyos, aktív gpa (wegener), valamint az mpa. pemphigus vulgarismabthera kezelésére javallt, a közepesen súlyos, illetve súlyos pemphigus vulgaris (pv).

Inaqovi Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukémia, mieloid - daganatellenes szerek - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.